Para quem tem os nervos à flor da pele ser levada por aqueles corredores, em que as luzes se vão sucedendo umas às outras como se de um desfile se tratasse, digamos que não é coisa fácil. Depois há o ritual do tapete e finalmente a entrada naquela sala fria, pouco acolhedora, com luzes redondas, implacavelmente apontadas na minha direcção e repleta de objectos que podemos associar ao acto de tortura.
A primeira vez que entrei numa destas salas tive uma paragem respiratória - resultado de emoções fortes. Nesta segunda vez, correu tudo como era suposto: anestesia e um, dois, três... Adormeci. Quando acordei disse um disparate qualquer do género "estive a sonhar com coisas boas", apesar de não me recordar de nada.
E pronto, tenho um catéter novo, retiraram o implantofix e colocaram um que permite a recolha de células. Na próxima segunda vou começar a fazer essa recolha... (auch!)
Há 6 anos
13 comentários:
E pronto, mais uma etapa começa... Vais ver q ainda vão tentar fazer um clone. No fundo a intenção deve ser só mesmo essa! É para verem qual é a tua fibra e tentarem reproduzir pois és forte e corajosa, algo em extinção. Mas Diana Vale, só há uma e está a recuperar lindamente para em breve fazermos uns passeios e petiscadas. Bjocas.
Nunca é fácil caminharmos por esses corredores, de certa forma um pouco hostis, para entrarmos numa sala e ‘nós’ entregarmos nas mãos de terceiros …. Mas felizmente, essa parte é a parte em que habitualmente existem progressos. Por mais pequenos que sejam, eles estão lá ;o)
E julgava-me eu uma entendida nos catéteres e afins :o)) Essa do implantofix não conhecia :o)
Estou num tom de brincadeira, mas espero que não me interpretes mal!
É que quando a minha mãe esteve doente eu devorava tudo o que encontrava para ler sobre este tema. E as vezes até aplicava assim, uns termos que punha os médicos a olhar assim para mim, a modos que desconfiados :o)
Pelo que percebo essa recolha de células é para fazer um auto-transplante, certo?
Beijinhos,
Sim senhor, muito bem!
Estou a ver que tenho a minha verdadeira amiga de volta, pronta para a etapa final e cheia de coragem e força! Finalmente a etapa final, para a qual tanto lutaste e que mereces!
Beijocas enormes, AMIGA!
É isso mesmo, é uma nova etapa... A etapa do autotransplante. Talvez a mais difícil e exigente, tanto do ponto de vista físico como psicológico, mas como tenho vindo a aprender a viver um dia de cada vez, não vou sofrer por antecipação, ou melhor, vou tentar!
Mary, eu sei que a tua mãe já fez autotransplante, foi mto traumatizante? Houve algumas complicações ou ela reagiu bem? Eu sei que é uma experiência que varia muito de pessoa para pessoa... Sabes, há um ano atrás eu nem sabia o que era um catéter, agora sou quase uma especialista :)
Beijinhos grandes para vocês que estão sempre comigo;)
Acredito que não soubesses e que hoje deves ser uma super especialista na matéria :o) Como diria o meu filhote deves saber tudo “infinito mais além” :o))
Bem, a minha mãe fez um auto-transplante em Agosto de 2007. O processo não foi fácil, mas cada caso é um caso.
Fica-se num quarto isolado, no caso dela foram 5 semanas de isolamento.
Na primeira semana é quimeo todos os dias, nos últimos chegaram a ser as 24h00 sem parar. Mas ela estava bastante bem nessa fase :o)
Depois da quimeo é então feito o auto-transplante e é normalmente ai que as pessoas se sentem mais fracas e debilitadas.
No entanto, gostaria que estivesses ciente de algo que eu na altura não estava … o auto-transplante é a cura para a vossa doença.
A taxa de sucesso é muito grande e normalmente só é feito em doentes onde existe a possibilidade de remoção TOTAL das células cancerígenas.
Como já te tinha referido a minha mãe nunca mais teve reincidência da doença. Faz 2 anos em Agosto que está bem e recuperada ;o)
Por isso desejo-te muita força, porque desta é que vai ser de vez !!!!!
Um grande beijinho!
Esta semana tive a minha primeira consulta no serviço de transplantação de medula óssea e foi exactamente isso que o médico me disse. A quimio convencional não está a resultar, apesar da massa ser residual, daí a necessidade de altas doses de quimio seguida de auto-transplante. Espero que tenhas razão e seja desta!!!! Bom fim de semana!
Olá!!
venho aqui sempre visitar-te, mas nunca comentei.....não sei bem porquê.....
Mas agora resolvi comentar e concordo com todos estes comentários animadores...vais para a recta final e agora tens que ter a maior confiança possivel ... conseguiste até aqui...claro que vais consseguir ir até ao fim ....
CORAGEM (a ti não te falta).... acredita que agora vai ser a cura e se tu acreditares resulta melhor....
Beijinhos e esperamos-te recuperada.....
Beijinhos da prima Carla
As palavras nem sempre conseguem exprimir aquilo que sentimos, mas queria dizer-vos que a força que me transmitem tem sido fundamental! Obrigada a todos os que (fazendo ou não comentários) têm estado ao meu lado, a torcer para que tudo corra pelo melhor!
Prima Carla, és uma exemplo de determinação e coragem para mim. Contigo aprendi que é possível contrariar os maus prognósticos e vencer as barreiras que vão surgindo pelo caminho.
Beijinhos grandes
Parabens pela tua força, pela tua garra!
Descobri hoje o teu blog, em pesquisas (não pelas melhores razões) e não o vou largar mais, estou a torcer por ti, eu sei que vais vencer.
Tens aqui uma nova amiga, se quiseres claro: sandradivil@hotmail.com (MSN)
Mesmo quando o meu comentário, não aparece “materializado” em frase, eu sigo-te, quase diariamente.Foi a forma que encontrei para saber de ti. Nunca sei se ao ligar o estou a fazer em alguma hora imprópria, e sinceramente as palavras nestas alturas nem sempre saem de acordo com o nosso pensamento. Quero deixar-te, um abraço muito apertado, espero que tenhas recebido “um mundo colorido” que te enviei, porque com ele seguiu um desejo muito sincero… tão genuíno como a pequena pessoa que o pintou.
Pois é, linda PÉROLA lá teve de ser, mais uma cicatriz! e já vão 3 ou usaram a cicatriz do cateter?(to a brincar contigo)sei que a boa disposição não te falta! não é facil mas ajuda!
Nem imaginas como eu me sinto feliz por te ver com tanta coragem, com tanta auto estima e confiança...
um beijinho enorme amiga!
"...como eu gostaria de estar a teu lado!... de te ver..."
um GRANDE BEIJINHO á tua maravilhosa mãe.
Elá, boas noticias!!
Eu e a senhora minha mãe (que é leitora assidua do teu blog, e que muitas vezes ela é que me conta em primeira mão o que escreves, isto porque esta reformada e então aderiu ao passatempo de ler blogs, e o teu foi um dos contemplados), estamos a torcer os dedinhso por ti!
É desta! Tás safa, amiga!
Qualquer dia estamos na ilha a brindar!
2 beijinhos (um meu e outro da minha mãe, que diz que tem vergonha de te deixar comentários)
;)
Não pude deixar de comentar o teu blog antes de mais pela força que me transmites ao ler o teu testemunho e depois pela coragem. Pela coragem de ultrapassares os que ultrapassas e ainda vires aqui escrever, até para quem possa estar a passar o mesmo que tu e perceba, e que esteja a ficar sem forças, e perceba que há quem esteja na mesma situação e Lute com garra.
Nunca desistas porque decerto o que não falta é quem te ame.
Se precisares de alguma coisa o meu mail está na minha página de perfil. Não nos conhecemos mas o meu apoio está contigo.
Um beijinho enorme cheio de energias positivas.
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